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Minsa fija posición sobre alerta de EE.UU. de fármacos que contienen ranitidina

El Ministerio de Salud (Minsa) se pronunció sobre la alerta de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) sobre los fármacos que contengan ranitidina, ya que podrían tener impurezas que provocar cáncer.

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Los medicamentos que podrían tener este compuesto cancerígeno son producidos por el laboratorio Sandoz, así se indicó en una comunicación oficial de la Dirección Nacional de Farmacias y Drogas del Minsa y que tiene la firma de su directora Elvia Lau. 

 Señaló Minsa que en Panamá no están registrados productos con ranitidina de la compañía Sandoz. 

La FDA sugirió a los pacientes que están tomando ranitidina no lo abandonen, antes, es necesario consultar con el médico para que les recete otras opciones.

 Las autoridades del país  están en alerta y se ha iniciado un acercamiento con las compañías farmacéuticas responsables de la comercialización de productos con ranitidina para que se tomen las medidas correspondientes y minimizar los posibles riesgos a la salud.

Se indica en el comunicado oficial: “Se están realizando los trámites pertinentes para la realización de análisis de muestras de productos con ranitidina para determinar la presencia o no de impurezas de nitrosaminas en el mercado nacional”.

La ranitidina es un compuesto que se vende sin receta médica en varias farmacias y es usado para aliviar problemas estomacales relacionados con la acidez.

Fuente: TVN Noticias

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